Peste 27 de milioane de lei decontați de CAS Iași pentru pacienții care suferă de boli rare.
În intervalul ianuarie – noiembrie 2023, CAS Iași a acoperit cheltuieli în valoare de 27.052.691,8 lei pentru tratarea și procurarea medicamentelor pentru numeroși pacienți cu afecțiuni rare.
Cea mai mare sumă decontată de către CAS Iași a fost alocată pentru tratamentul adulților afectați de Mucoviscidoză, o boală genetică care produce disfuncții în diverse organe, precum pancreasul, plămânii, ficatul, intestinul și altele. Acestă afecțiune este rezultatul unei deficiențe a unei proteine responsabile de reglarea nivelului de apă în secrețiile organismului.
În situația persoanelor afectate de Mucoviscidoză, secrețiile prezintă o cantitate redusă de apă și rămân blocate în canalele de expulzare ale glandelor. Această afecțiune este depistată în scurt timp după naștere, deoarece nou-născuții prezintă simptome de malnutriție, chiar dacă primesc hrănire adecvată. Din fericire, evoluția medicinii a condus la o creștere a speranței de viață a pacienților diagnosticați cu Mucoviscidoză, aceștia având acum o medie de 50 de ani de viață.
Citește și Salubris are circa 240.000 de contracte în municipiul Iași
Radu Țibichi, în calitate de președinte al Casei de Asigurări de Sănătate Iași, a informat cu privire la sumele cele mai mari decontate în perioada ianuarie – noiembrie 2023 pentru asigurarea tratamentului și a medicamentelor destinate pacienților incluși în Programul Național de Tratament pentru Boli Rare.
Detaliile sunt următoarele:
1) Tratamentul pentru Mucoviscidoza la adulți a înregistrat o sumă decontată de 7.582.846,31 lei.
2) Pentru Hemoglobinuria Paroxistică Nocturnă, suma decontată a fost de 5.559.206,35 lei.
3) Asigurarea tratamentului pentru Amiloidoza cu Transtiretină a implicat o sumă de 5.380.596,98 lei.
4) Pentru tratamentul Mucoviscidozei la copii, au fost decontați 4.839.587,79 lei.
5) Pentru Sindromul Hemolitic Uremic, au fost decontați 3.690.454,34 lei.
Este important să menționăm că aceste sume reprezintă cele mai mari decontări înregistrate de CAS Iași în perioada menționată.
Trei pacienți din județ au diagnostic Boala Pompe
La nivel global, există 300 de milioane de oameni care suferă de boli rare, dintre care 30 de milioane sunt europeni. O boală rară este definită ca fiind o afecțiune care afectează maximum 5 persoane dintr-un grup de 10.000. În rândul acestora se încadrează și boala Pompe, o boală neuromusculară progresivă care se manifestă sub diferite forme, variind de la un progres rapid, care de obicei duce la deces înainte de vârsta de un an.
Medicii afirmă că boala Pompe este extrem de gravă și că o afectează pe pacient pe tot parcursul vieții, fără a exista încă un remediu eficient pentru tratarea ei. Tratamentul disponibil doar încetinește progresia bolii și prelungește viața pacienților. Neacordarea tratamentului timp de câteva luni ar putea avea consecințe fatale pentru cei diagnosticați cu Pompe. În județul Iași, trei persoane au fost diagnosticate cu această afecțiune rară a mușchilor și în anul 2020 au beneficiat de tratament gratuit în valoare de peste 700.000 de lei. Boala Pompe este ereditară și poate fi letală.
Nu uita să ne urmărești pe Instagram și Facebook, pentru a fi la curent cu toate informațiile!
